在中國，廣東企業(yè)辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要遵守相關(guān)法規(guī)和標準，包括《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可管理辦法》等。
以下是一些常見的人員要求和醫(yī)療器械CE認證申請的基本流程：廣東企業(yè)辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的人員要求：負責人：企業(yè)必須有具備相關(guān)醫(yī)療器械經(jīng)營管理經(jīng)驗的負責人，通常要求具備醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)背景和從業(yè)經(jīng)驗。
技術(shù)負責人：需要有相關(guān)醫(yī)療器械技術(shù)背景和從業(yè)經(jīng)驗，負責醫(yī)療器械的質(zhì)量管理和技術(shù)支持。
質(zhì)量管理負責人：負責建立和執(zhí)行醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，通常要求有質(zhì)量管理或相關(guān)專業(yè)背景和從業(yè)經(jīng)驗。
銷售人員：銷售人員需要具備醫(yī)療器械知識和銷售經(jīng)驗，了解相關(guān)法律法規(guī)，能夠為客戶提供咨詢和服務。
售后服務人員：負責醫(yī)療器械的售后服務，包括安裝、維修和培訓等，需要具備相應的技術(shù)和服務能力。
醫(yī)療器械CE認證申請基本流程：確定產(chǎn)品范圍：確定需要申請CE認證的醫(yī)療器械產(chǎn)品范圍。
選擇認證機構(gòu)：選擇合適的認證機構(gòu)，通常應選擇在歐盟認可范圍內(nèi)的認證機構(gòu)。
準備申請材料：準備申請材料，包括技術(shù)文件、產(chǎn)品測試報告、質(zhì)量管理體系文件等。
進行產(chǎn)品測試：將醫(yī)療器械產(chǎn)品送到認證機構(gòu)進行相關(guān)的測試和評估，確保產(chǎn)品符合CE認證的技術(shù)要求。
制定質(zhì)量管理體系：建立符合CE認證要求的質(zhì)量管理體系，確保產(chǎn)品的生產(chǎn)過程和質(zhì)量控制符合相關(guān)標準。
申請認證：向認證機構(gòu)提交申請，經(jīng)過評估和審核，獲得CE認證。
持續(xù)監(jiān)督：獲得CE認證后，需要持續(xù)遵守相關(guān)法規(guī)和標準，定期接受監(jiān)督檢查，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。
請注意，具體的辦理流程和要求可能會根據(jù)法規(guī)和認證機構(gòu)的要求有所變化，建議在辦理之前詳細了解最新的相關(guān)政策和標準。